L’apport de l'angioscanner dans le diagnostic des anomalies des arcs aortiques chez les enfants, mettant en avant son rôle dans l'identification précise des malformations complexes. Le but de ce travail est d'évaluer cette technique non invasive en termes de fiabilité et d'efficacité diagnostique, tout en soulignant ses avantages cliniques par rapport à d'autres modalités d'imagerie.

Étude observationnelle, descriptive, analytique et rétrospectif d’une série de cas sur une durée de 3 ans (Janvier 2021 - Décembre 2024), incluant 44 patients admis au service de radiologie de l’hôpital Cheikh Zaid de Rabat.

Notre population est essentiellement masculine avec une médiane d’âge de 0,5 ans (0,25/2). A l’angioscanner thoracique les anomalies des arcs aortiques retrouvés sont de 10 types, une hypoplasie de l’arc (2,30%), une Arteria Lusoria (20,50%), une crosse aortique à droite (40,90%), une crosse aortique à droite avec artère sous clavière gauche aberrante (9,10%), avec TABC gauche (2,30%), une aorte king-king (9,10%), un double arc aortique (2,30%), une agénésie de l’artère pulmonaire droite (4,50%), une interruption de l’arc de type A (4,50%) et de type B (4,50 %).

Dans la prise en charge des malformations aortiques chez l’enfant, notre pratique combine systématiquement l'échocardiographie en première intention, suivie de l'angioscanner pour confirmation et bilan complet. Cette approche reflète à la fois les avantages techniques de ces méthodes et les réalités pratiques de notre contexte clinique.

Angioscanner, anomalies des arcs aortiques, diagnostic non invasif, imagerie médicale, malformations congénitales.