Poster abstract
Objectif
- Déterminer les sous types des tumeurs osseuses fibreuses et fibrohistocytaires.
- Citez les caractéristiques en imagerie de ces tumeurs.
Résultats
- Les tumeurs fibreuses et fibrohistocytaires sont un groupe hétérogène de tumeurs bénignes et malignes.
- La démarche diagnostique nécessite une confrontation anatomo-radio-clinique
Conclusion
- La radiographie standard reste l’examen de première intention, orientant vers le caractère bénin ou malin de la lésion. Le rôle du scanner est surtout pour étudier le rachis et le bassin. L’IRM est demandé en cas de doute diagnostique.
- Les tumeurs fibreuses englobent le fibrome ossifiant, non ossifiant, fibrome desmoplastique osseux, dysplasie fibreuse et fibrosarcome. Tandis que les tumeurs fibro-histocytaires comporte l’histiocytofibrome bénin et malin.
- La tumeur fibreuse la plus fréquente est le fibrome non ossifiant qui présente la 2ème dystrophie osseuse bénigne la plus fréquente de l’enfant, présentant 25 à 50% des sujets entre 2 et 18 ans, il se traduit en imagerie par une ostéolyse bien limitée +/- sclérose périphérique de la métaphyse des os longs.
- La dysplasie fibreuse survient à tout âge, avec des présentations radiologiques différentes allant d’une forme ostéocondensante à une forme lytique.
- L’histiocytome fibreux bénin est une entité exceptionnelle et constitue avant tout un diagnostic d’élimination, se caractérisant du fibrome ossifiant par sa localisation inhabituelle telle que l’aile iliaque, le sacrum et le pubis.
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